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中國LIMS領(lǐng)跑者

ILIMS產(chǎn)品介紹

中衛(wèi)從98年開始致力于實驗室信息管理系統(tǒng)的研發(fā)工作，至今已有超過十年的經(jīng)驗，ILIMS 至今已研發(fā)出第六代實驗室信息管理系統(tǒng)。ILIMS 基于.net技術(shù)開發(fā)的完全 B/S 架構(gòu)系統(tǒng)。以檢驗流程為核心，涵蓋質(zhì)量監(jiān)督管理、資源管理、客戶及供應(yīng) 商管理等應(yīng)用模塊，按照標(biāo)準(zhǔn)化實驗室管理規(guī)范，建立符合實驗室業(yè)務(wù)流程的質(zhì)量體系； ILIMS 基于 EAI（ Enterpris Information Portal ）的設(shè)計理念，具有模塊化和整體集成的架構(gòu)特點，靈活的適應(yīng)和滿足實驗室業(yè)務(wù)流程的管理需求，根據(jù)實驗室現(xiàn)狀進行局部模塊應(yīng)用，提供了將來系統(tǒng)擴展的靈活性，使配置和實施過程更為方便快捷，從而降低系統(tǒng)的總體擁有成本并提高項目成功率，幫助實驗室逐步實現(xiàn)全部的數(shù)字化。

ILIMS產(chǎn)品特點

01
總體設(shè)計
02
應(yīng)用功能
03
應(yīng)用價值

01總體設(shè)計

ILIMS將實驗室的業(yè)務(wù)流程、環(huán)境、人員、儀器設(shè)備、標(biāo)物標(biāo)液、化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)方法、圖書資料、文件記錄、科研管理、項目管理、客戶管理等因素有機結(jié)合，實現(xiàn)全面的實驗室信息化管理。
按照ISO/按照ISO/IEC17025：2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》，建立實驗室信息管理系統(tǒng)，推進業(yè)務(wù)流程的標(biāo)準(zhǔn)化和自動化，實現(xiàn)Web與LIMS數(shù)據(jù)的共享，提高對外服務(wù)質(zhì)量，全面實現(xiàn)質(zhì)量管理和決策，全面提高檢驗站實驗室的現(xiàn)代化管理水平，促進檢驗站實驗室管理和國際水平接軌。
通過實驗室資源的全面規(guī)范化管理，優(yōu)化實驗室資源，通過對檢驗業(yè)務(wù)流程中各個環(huán)節(jié)的成本、時間、人員等控制，實現(xiàn)成本嚴(yán)格控制、人員工作的量化考核。
通過檢驗結(jié)果自動計算、自動判斷結(jié)果以及儀器數(shù)據(jù)自動采集等手段提高自動化辦公程度，減少因人工操作而產(chǎn)生的出錯，確保實驗室的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和完整性。
與客戶服務(wù)平臺無縫連接，實現(xiàn)服務(wù)的自我完善，提高客戶滿意度。
采用標(biāo)準(zhǔn)接口開發(fā)，能與其他系統(tǒng)有效集成，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的共享，消除信息孤島。
遵循GB/T 20984-2007 《信息安全技術(shù) 信息安全風(fēng)險評估規(guī)范》、GB/T 7408-2005 《數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時間表示法》、《信息系統(tǒng)安全等級保護基本要求》（GB/T22239-2008）、《信息系統(tǒng)等級保護安全設(shè)計技術(shù)要求》（GB/T25070-2010）等規(guī)范。
按照ISO/IEC 17025:2005《》后加入：美國FDA條例21CFR Part 11

02應(yīng)用功能

具有全面的實驗室原始記錄功能，智能化的檢驗計算技術(shù)。
靈活配置的檢測報告、原始記錄報告，方便客戶輸出符合規(guī)范的報告格式。采用可視化工具進行定制和修改（包括流程、表單、用戶管理等）。
權(quán)限的分級管理：科室具備等級權(quán)限，亦可維護自己的項目，方法、標(biāo)準(zhǔn)等信息。
科室設(shè)置、業(yè)務(wù)范圍、人員角色、權(quán)限等不依賴于業(yè)務(wù)流程，可定制。
流程自定義：可以針對業(yè)務(wù)類型進行流程的配置。
整個系統(tǒng)內(nèi)的數(shù)據(jù)能夠基于統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)實現(xiàn)數(shù)據(jù)的交換與共享，對外數(shù)據(jù)接口符合區(qū)域信息平臺接口標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。
系統(tǒng)內(nèi)置任務(wù)自動提醒組件，自動產(chǎn)生信息、工作任務(wù)提醒和不符合項智能提醒
70余個功能模塊，可自由搭配選擇，滿足國內(nèi)實驗室的通用規(guī)范與個性化需求。
流程自定義：先進的工作流引擎，確保業(yè)務(wù)流程自定義配置。

03應(yīng)用價值

安全可靠——幫助改善數(shù)據(jù)收集和整理方式，讓實驗室領(lǐng)導(dǎo)全面了解工作執(zhí)行情況，對整體把控做到心中有數(shù)，用真實有效的數(shù)據(jù)作為決策的依據(jù)。
開放靈活——讓流程和質(zhì)量管理人員通過可視化的平臺，了解和掌握檢驗的流程符合度情況和實時的質(zhì)量數(shù)據(jù)，供過程改進分析使用。
規(guī)范易護——依據(jù)統(tǒng)一的功能規(guī)范、業(yè)務(wù)流程、數(shù)據(jù)定義與編碼、數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)，幫助管理層實時對團隊和個人的工作進行評估，支持二次開發(fā)，基礎(chǔ)數(shù)據(jù)要代碼化并編制數(shù)據(jù)字典，規(guī)范數(shù)據(jù)類型，便于數(shù)據(jù)維護。
先進成熟——幫助實驗室決策層運用精細的數(shù)據(jù)信息進行科學(xué)決策，實現(xiàn)了傳統(tǒng)模式無法實現(xiàn)的智能化數(shù)據(jù)統(tǒng)計和智能化分析，提升實驗室的業(yè)務(wù)能力和公眾滿意度。
實用方便——基于B/S架構(gòu)開發(fā)，0客戶端軟件安裝，基于Internet訪問，支持多個實驗室應(yīng)用，可以對不同地理位置的多個實驗室應(yīng)用統(tǒng)一的數(shù)據(jù)庫。
實驗效率——提升75.12%的整體業(yè)務(wù)效率，包括從樣品信息錄入，到實驗結(jié)果輸出，再到報告編制簽發(fā)的檢測整周期。實驗室人員可以隨時在iLIMS上查詢實驗的流轉(zhuǎn)信息和個人工作任務(wù)走向。
有效產(chǎn)出——排除所有冗余的重復(fù)信息記錄、實驗數(shù)據(jù)計算、報告編制等工作，自動匯總生成最終的分析報告。
追溯體系——符合ISO/IEC 17025:2005與美國FDA條例21CFR Part 11的追溯規(guī)定。實驗流程記錄、實驗結(jié)果錄入、電子簽名、設(shè)備數(shù)據(jù)對接等數(shù)據(jù)都將得到備份保存。同時，嚴(yán)格按照權(quán)限設(shè)定進行操作、審核、查閱的全面部署。
自動流轉(zhuǎn)——原始數(shù)據(jù)電子管理系統(tǒng)和智能儀器設(shè)備管理的結(jié)合，將原始記錄中的檢測背景、實驗分析數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)信息、展現(xiàn)格式進行了徹底無紙化處理，將復(fù)雜的實驗分析計算過程和實驗數(shù)據(jù)展現(xiàn)形式進行計算機程序化設(shè)定，使工作人員可對實驗室的所有數(shù)據(jù)進行集中管理和分析。

整合內(nèi)外資源，優(yōu)化業(yè)務(wù)流程

有效協(xié)調(diào)實驗室人、機、料、法、環(huán)的全面資源管理，例如管理人員可以通過LIMS，實時了解實驗室內(nèi)各臺設(shè)備和人員的工作狀態(tài)、不同崗位待檢樣品數(shù)量等信息，能及時協(xié)調(diào)實驗室資源，縮短樣品檢測周期；調(diào)節(jié)實驗室內(nèi)不同部門富余資源，最大程度地減少資源的浪費，有效整合資源，提升流程管理。

通過iLIMS存儲的歷史數(shù)據(jù)的檢錯和積累，形成強大的海量數(shù)據(jù)庫，幫助業(yè)務(wù)能力沉淀和業(yè)務(wù)知識共享。例如：儀器設(shè)備自動化產(chǎn)生的大量分析數(shù)據(jù)，是實驗室數(shù)據(jù)倉庫搭建的地基，有效的應(yīng)用才是價值所在。因此數(shù)據(jù)分析、解釋和管理成為了實驗室數(shù)據(jù)利用的價值核心和技術(shù)難題。要克服這些問題，在這些孤島之間建立橋梁，有效地彌補這些縫隙，數(shù)據(jù)管理是關(guān)鍵，因此實驗室信息管理系統(tǒng)是實現(xiàn)管理自動化的重要途經(jīng)。實驗室數(shù)據(jù)自動化管理在實驗室內(nèi)外實現(xiàn)了信息和數(shù)據(jù)的高效管理、操作和傳播。

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